En France, 3 millions d'enfants sont touchés par des maladies génétiques. C’est la première cause de mortalité infantile. Face à cet enjeu de santé publique majeur, l'Institut Imagine est créé en 2007 sur le campus de l’Hôpital Necker-Enfants malades, à Paris.
Premier centre européen de recherche et d’enseignement sur les maladies génétiques, son modèle est unique : il met les enfants et leurs familles au cœur de sa mission, réunissant autour d'eux, dans un seul et même lieu, plus de 1 000 médecins- chercheurs et ingénieurs, mobilisés au sein de 28 laboratoires de recherche et 18 plateformes technologiques. Grâce à cette synergie des expertises, les patients bénéficient plus rapidement des avancées scientifiques et médicales.

ACTIONS

• Ne laisser aucun enfant en errance diagnostique sans soutien.
• Nommer la maladie de chaque enfant en identifiant le ou les gènes responsables. Aujourd'hui, encore plus de la moitié des enfants qui vivent avec des maladies génétiques n'ont pas de diagnostic précis.
• Comprendre les mécanismes des maladies pour mieux les combattre.
• Améliorer la prise en charge des patients et de leurs familles.
• Développer des traitements nouveaux et des pistes thérapeutiques innovantes. Seulement 15 % des enfants ont aujourd’hui accès à un traitement adapté.
• Faire avancer ainsi la recherche médicale sur des maladies plus communes, comme certains cancers, la maladie d’Alzheimer ou la maladie de Parkinson...
• Former la future génération de médecins et de chercheurs et construire la médecine de demain.

AMBITION

Notre ambition est de guérir un jour les maladies génétiques, de transformer la vie des patients et des familles qui vivent avec des maladies génétiques, de "Chercher pour chaque enfant et de Trouver pour tous".